Notre unique mission : Soutenir financièrement la recherche médicale à l’hôpital Erasme.
Pour un jeune médecin en formation spécialisée, être soutenu par le Fonds Erasme est une occasion unique de se former par la recherche.
La recherche, qu’elle soit fondamentale ou clinique, constitue une école irremplacable pour l’apprentissage d’une méthodologie rigoureuse et le développement de l’esprit critique.
Le Fonds Erasme investit dans la formation par la recherche pour garantir la compétence des cliniciens de demain.
Convention de recherche Fonds Erasme 2011-2012
En 2009, le Conseil d’administration a décidé de renouveler le principe des conventions de recherche non dédiée et en a porté le budget global à 1.100.000 € sur quatre ans (2009-2012).
Directeur du Groupe Hospitalier de Recherche : Marc ABRAMOWICZ.
Groupe Hospitalier de Recherche : Alain LE MOINE, Lidia GHISDAL, Anne LEMY, Daniel ABRAMOWICZ, Jacques DEVIERE, Arnaud LEMMERS, Romy OUZIEL, Eric TREPO, Johanne RIGAUX, Olivier LE MOINE, Myriam DELHAYE, Jean-Louis VINCENT, Marc ESTENNE, Benoit RONDELET, Frédéric COTTON, Virginie DE WILDE et Chloé SPILLEBOUDT.
"Biomarqueurs de l'inflammation et du rejet de greffe et essai clinique d'immunomodulation via l'heme oxygenase -1"
L'inflammation est un processus fondamental impliqué notamment dans le rejet d'allogreffe, l'auto-immunité, l'allergie, le syndrome d'ischémie-reperfusion, la pancréatite et le sepsis. La variabilité interindividuelle des réponses inflammatoires et immunes dépend de polymorphismes génétiques.
Nous avons constitué une collection de 3.500 receveurs et 1.500 donneurs de reins. Dans cette vaste cohorte, nous rechercherons de nouveaux marqueurs de deux événements indésirables, le rejet aigu d'allogreffe et l'apparition de novo d'anticorps anti-HLA, par étude d'association génétique sur le génome entier. Dans ces deux cohortes nous nous focaliserons en outre sur le gène HMOX1 de l'hème oxygénase-1.
Nous évaluerons ce gène comme marqueur d'issue péjorative dans la pancréatite alcoolique et la maladie hépatique alcoolique. En effet, un faisceau de données impliquent le polymorphisme de l'hème oxygénase-1 comme modulateur important de l'inflammation et suggèrent que son activation pharmacologique serait un outil puissant pour réduire l'inflammation pathologique dans ces maladies. Après avoir recueilli ces données, nous conduirons une étude clinique dans deux conditions distinctes : la pancréatite aiguë et l'insuffisance rénale aiguë.
Notre projet est conçu pour identifier de nouveaux marqueurs du rejet d'allogreffe et/ou pour définir la place de l’hémine comme modulateur des réponses immunes et inflammatoires. Ce projet s'articule avec la plateforme créée grâce à la convention précédente.
