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Conventions de recherche : 2010

Voici les conventions de recherches en cours : 
  • Convention Fonds Erasme

    A partir de 2005, le Fonds Erasme a porté un effort particulier en mettant à disposition un budget de 1.000.000 € pour financer sur quatre ans un programme multidisciplinaire de recherche translationnelle.

    Ce financement est régi par une convention établie entre le Fonds Erasme et un Groupe Hospitalier de Recherche réunissant plusieurs services hospitaliers.

    La première convention 2005-2008 a permis d'installer une plate-forme de génotypage et de séquençage tout en constituant des cohortes de patients et des banques d'ADN, outils indispensables à l’identification des gènes impliqués dans de nombreuses maladies.

    Des avancées ont pu être réalisées dans la compréhension des mécanismes moléculaires de pathologies très différentes telles que notamment les maladies inflammatoires de l'intestin et du foie, les épilepsies familiales, des formes héréditaires de microcéphalies, le syndrome d'hyperstimulation ovarienne et les causes d'hyper/hypothyroïdie.

    Cette convention a permis à l’Hôpital Erasme de s'inscrire dans l'ère de la médecine génomique.

    En 2009, le Fonds Erasme a décidé de renouveler cette première initiative et en a porté le budget total à 1.100.0000 € sur quatre ans, soit un budget de 275.000 € par an, pour une durée de 2 ans (renouvelable pour un second terme de deux ans).

    Le Directeur du programme de recherche de la Convention Fonds Erasme 2009-2010 était le Professeur Marc ABRAMOWICZ. Cette convention a été renouvelée pour une durée de 2 ans.

  • Convention Jean Van Damme

    La convention de recherche dédiée Jean Van Damme est destinée à soutenir la recherche dans le domaine des maladies orphelines afin de mieux comprendre leurs mécanismes en vue d'une prise en charge plus efficientes des patients.

    Une attention particulière est apportée aux maladies dont la pathologie se révèle dès l'enfance.

    Le budget de la Convention de recherche Jean Van Damme 2009-2012 s'élève à 50.000 € par an.

    L'Union Européenne définit comme rares, les maladies qui touchent moins d'une personne sur 2.000 habitants.

    On parle de "maladies orphelines" pour souligner le déficit de prise en compte qui entoure ces maladies rares. Cette rareté entraîne généralement un manque d'intérêt de la part de l'industrie en raison du faible débouché commercial qui y est assorti. Les recherches concernant les maladies orphelines sont donc essentiellement conduites par des organisations non commerciales telles que les universités.

    En 1995, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en avait recensé 5.000 mais les scientifiques estiment actuellement qu'il en existerait entre 6.000 et 8.000, touchant entre 5 et 10% de la population des pays occidentaux.

    Ces maladies qui ont très souvent un substrat génétique peuvent se révéler aux différents âges de la vie.